题目内容
(请给出正确答案)
[判断题]
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并按照国务院药品监督管理部门的规定提交自查报告()
答案
查看答案
第2题
A.通用名称、型号、规格
B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式
C.生产日期,使用期限或者失效日期
D.产品性能、主要结构、适用范围
E.产品技术要求规定应当标明的其他内容
第6题
A.化妆品注册人
B.化妆品备案人
C.化妆品受托生产企业
D.化妆品经营企业
第7题
根据《化妆品监督管理条例》,关于化妆品标签,以下说法错误的是()。
A.应当标注产品名称、特殊化妆品注册证编码
B.应当标注主要成分
C.应当标注注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址
D.应当标注净含量