题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求,或者存在其他缺陷的,应当由()召回医疗器械。
A.医疗器械注册人或备案人
B.生产厂家
C.经营企业
D.研制机构
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A.医疗器械注册人或备案人
B.生产厂家
C.经营企业
D.研制机构
第1题
A.停产
B.停业
C.吊销
D.撤销
第2题
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的
第7题
A.工程监理单位代理建设单位利益执行监理任务
B.工程监理人员发现工程施工不符合工程建设强制性标准的,有权要求施工单位整改
C.工程监理人员发现工程设计不符合工程建设强制性标准的,有权要求设计单位整改
D.工程监理单位可以转让工程监理业务
第8题
A.工程监理单位代理建设单位的利益执行监理任务
B.工程监理人员发现工程施工不符合工程建设强制性标准的,有权要求施工单位整改
C.工程监理人员发现工程设计不符合工程建设强制性标准的,有权要求设计单位整改
D.工程监理单位可以转让工程监理业务
第9题
A.安全防护用具、机械设备、施工机具及配件在进入施工现场前未经查验或者查验不合格即投入使用的
B.将拆除工程发包给不具有相应资质等级的施工单位的
C.对勘察、设计、施工、工程监理等单位提出不符合安全生产法律、法规和强制性标准规定的要求的
D.要求施工单位压缩合同约定的工期的
E.发现安全事故隐患未及时要求施工单位整改或者暂时停止施工的