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[单选题]

地西泮经体内代谢,l位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为()。

A.去甲西泮

B.劳拉西泮

C.替马西泮

D.奥沙西泮

E.氯硝西泮

答案
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更多“地西泮经体内代谢,l位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为()。”相关的问题

第1题

药物进入体循环后需经过一定过程才能发挥疗效,然后排出体外,镇静催眠药地西泮经1位去甲基,3位羟基化得到的活性药物是()

A.奥沙西泮

B.羟地西泮

C.阿普唑仑

D.三唑仑

E.去甲地西泮

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第2题

下列叙述与地西泮不符的是A.又名安定,其酸性水溶液不稳定B.水解开环发生在1、2位或4、5位

下列叙述与地西泮不符的是

A.又名安定,其酸性水溶液不稳定

B.水解开环发生在1、2位或4、5位,均为不可逆性水解

C.属于苯二氮草类镇静催眠药

D.临床主要用于各种神经官能症及失眠

E.体内代谢主要途径为N-1去甲基、C-3羟基化

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第3题

下列对可待因的描述,正确的是()

A.含酚羟基

B.属于外周镇咳药

C.是吗啡的3位甲醚衍生素

D.口服吸收迅速,体内代谢在肝脏进行

E.可待因具有成瘾性

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第4题

A、芳环羟基化B、硝基还原C、烯氧化D、N-脱烷基化E、乙酰化1.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢
A、芳环羟基化

B、硝基还原

C、烯氧化

D、N-脱烷基化

E、乙酰化

1.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()

2.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()

3.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了()

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第5题

A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化18.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

18.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()

19.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()

20.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了()

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第6题

关于维生素D的来源和去路,下列说法错误的是()。
A.通常所说的维生素D包括维生素D2和维生素D3;

B.维生素D2主要来源于植物成分,如麦角固醇的转化;

C.维生素D3可以来源于皮肤中的胆固醇经过紫外线照射后转化;

D.维生素D在体内的代谢,主要是不断地羟基化的过程,从维生素D变为25-羟维生素D3,然后进一步变为1,25-二羟维生素D3,最后变成三羟基维生素D3,等等;

E.维生素D属于水溶性的物质,在体内基本不被代谢

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第7题

下列关于药物引入官能团后理化性质的变化的描述不正确的是:()

A.药物分子中引入烃基,可增加代谢位阻,增加药物稳定性

B.药物分子中引入卤素,脂溶性增强,在体内作用时间延长

C.引入羟基可增加药物的水溶性,增强与受体的结合力

D.药物分子中羧酸成酯可增大脂溶性,易被吸收

E.胺类药物的氮原子上含有未共用电子对,显弱酸性,易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐

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第8题

托莫西汀有两种主要氧化代谢产物:4-羟基托莫西汀和N-去甲基托莫西汀,其中N-去甲基托莫西汀与托莫西汀等效。()
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第9题

地西泮结构含有酰胺基团,在体内容易发生开环反应,从而导致药物失效。为减少地西泮的失效,可通过药物化学的方式对其结构进行修饰,这种修饰的方法是()

A.引入卤素

B.引入三氮唑

C.引入羟基

D.引入苯环

E.引入巯基

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第10题

醋酸地塞米松中不含以下哪个结构A、3-羟基形成醋酸脂B、9α-氟C、16α-甲基D、11β,17α,21-三羟基E、1,2

醋酸地塞米松中不含以下哪个结构

A、3-羟基形成醋酸脂

B、9α-氟

C、16α-甲基

D、11β,17α,21-三羟基

E、1,2位及4,5位有双键

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