地西泮经体内代谢,l位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为()。
A.去甲西泮
B.劳拉西泮
C.替马西泮
D.奥沙西泮
E.氯硝西泮
A.去甲西泮
B.劳拉西泮
C.替马西泮
D.奥沙西泮
E.氯硝西泮
第1题
A.奥沙西泮
B.羟地西泮
C.阿普唑仑
D.三唑仑
E.去甲地西泮
第2题
下列叙述与地西泮不符的是
A.又名安定,其酸性水溶液不稳定
B.水解开环发生在1、2位或4、5位,均为不可逆性水解
C.属于苯二氮草类镇静催眠药
D.临床主要用于各种神经官能症及失眠
E.体内代谢主要途径为N-1去甲基、C-3羟基化
第4题
B、硝基还原
C、烯氧化
D、N-脱烷基化
E、乙酰化
1.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()
2.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()
3.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了()
第5题
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
18.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()
19.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()
20.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了()
第6题
B.维生素D2主要来源于植物成分,如麦角固醇的转化;
C.维生素D3可以来源于皮肤中的胆固醇经过紫外线照射后转化;
D.维生素D在体内的代谢,主要是不断地羟基化的过程,从维生素D变为25-羟维生素D3,然后进一步变为1,25-二羟维生素D3,最后变成三羟基维生素D3,等等;
E.维生素D属于水溶性的物质,在体内基本不被代谢
第7题
A.药物分子中引入烃基,可增加代谢位阻,增加药物稳定性
B.药物分子中引入卤素,脂溶性增强,在体内作用时间延长
C.引入羟基可增加药物的水溶性,增强与受体的结合力
D.药物分子中羧酸成酯可增大脂溶性,易被吸收
E.胺类药物的氮原子上含有未共用电子对,显弱酸性,易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐
第9题
A.引入卤素
B.引入三氮唑
C.引入羟基
D.引入苯环
E.引入巯基
第10题
醋酸地塞米松中不含以下哪个结构
A、3-羟基形成醋酸脂
B、9α-氟
C、16α-甲基
D、11β,17α,21-三羟基
E、1,2位及4,5位有双键