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[多选题]

按照国家卫生健康委制订的《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,要求抗肿瘤药物临床应用实行分级管理,具有下列哪些特点的药物应归为限制级管理()

A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格

B.禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

C.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

答案

ABCD

更多“按照国家卫生健康委制订的《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,要求抗肿瘤药物临床应用实行分级管理,具有下列哪些特点的药物应归为限制级管理()”相关的问题

第1题

国家卫生健康委发布《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》的时间()

A.2020年6月

B.2020年12月

C.2021年3月

D.2021年9月

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第2题

根据国家卫生健康委组织制定的《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,抗肿瘤药物一般包括()

A.化学治疗药物

B.分子靶向治疗药物

C.免疫治疗药物

D.内分泌治疗药物

E.生物治疗药物

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第3题

根据《抗肿瘤药物处方管理办法(试行)》版中的规定,抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为()

A.限制使用级和特殊使用级

B.限制使用级和普通使用级

C.特殊使用级和非限制使用级

D.普通使用级和特殊使用级

E.限制使用级和非限制使用级

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第4题

医疗机构有下列情形之一的,由县级以上卫生健康行政部门责令限期改正;逾期不改的,进行通报批评,并给予警告;造成严重后果的,对负有责任的主管人员和其他直接责任人员,给予处分()

A.未建立抗肿瘤药物管理组织机构或者未指定专(兼)职技术人员负责具体管理工作的

B.未建立抗肿瘤药物管理规章制度的

C.抗肿瘤药物临床应用管理混乱的

D.不配合卫生健康行政部门组织的抗肿瘤药物临床应用监测工作,未按照抗肿瘤药物临床应用监测要求上报相关信息的

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第5题

抗肿瘤药物临床应用知识培训内容应当包括()
A.《处方管理办法》《抗肿瘤药物临床应用管理办法》《医疗机构处方审核规范》《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律法规、规章规范B.肿瘤诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径等C.有关临床用药指南、新型抗肿瘤药物临床应用指导原则D.肿瘤综合治疗的理念和知识
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第6题

抗肿瘤药物分级管理制度参照下列哪些法律法规制定()

A.《抗肿瘤药物临床应用管理办法》

B.《广东省医疗机构抗肿瘤药物分级管理指导意见》

C.《处方管理办法》

D.《医疗机构处方审核规范》

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第7题

我院《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》规定,具有限制使用级和一般使用级抗肿瘤药物处方权的临床医师职称要求分别为()

A.主任医师;副主任医师

B.副主任医师;主治医师满1年

C.主任医师;主治医师满1年

D.主治医师满3年;主治医师满1年

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第8题

抗肿瘤药物临床应用实行什么管理()

A.分级授权管理

B.按职称管理

C.科主任负责管理

D.医教部负责管理

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第9题

卫生健康行政部门不可委托专业组织组建“抗肿瘤药物临床应用管理”专家组协助完成督导检查()
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第10题

卫生健康行政部门应当将医疗机构抗肿瘤药物临床应用情况纳入医疗机构考核指标体系;将抗肿瘤药物临床应用情况作为医疗机构定级、评审、评价的重要指标()
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