在注册规程处理过程中()通知ONU已经识别了注册请求的MPCP。
A.REGISTER_REQ
B.REPORT
C.GATE
D.REGISTER
A.REGISTER_REQ
B.REPORT
C.GATE
D.REGISTER
第1题
A.核查ONU是否正常注册在线,如不在线,核查产生的告警内容
B.若ONU在线,核查ONU收发光功率是否正常
C.若光功率正常,检查是否能看到MAC地址从该ONU上线
D.若一切正常,可要求远程重启ONU,通知客户测试
第2题
A.光路不通
B.接收的光信号功率在-20dBm到-22dBm之间
C.OLT已经发现有另一个相同SN号的ONU在线
D.ONU发送的光功率太小,信号无法被OLT接收
第3题
A.普通GATE
B.Report
C.Register_Req
D.Register
E.RegisterAck
F.发现GATE
第4题
A.普通GATE
B.Report
C.Register_Req
D.Register
E.RegisterAck
F.发现GATE
第5题
A.表示ONU客户已经可以正常上网
B.表示ONU的MPCP和OAM链路均已经激活
C.表示ONU正在试图建立连接
D.表示ONU未完成MPCP和OAM 发现和注册
第6题
A.管理层和注册会计师对会计估计值的判断差异
B.注册会计师通过实质性分析程序推断出的估计错报
C.通过测试样本估计出的总体错报减去在测试中已经识别的具体错报
D.注册会计师在审计过程中发现应收账款高估的50万元
第8题
在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求,并确认以下各项内容:1、主要生产工艺和检验方法经过验证;2、已完成所有必需的检查、检验,并综合考虑实际生产条件和生产记录;3、();4、变更已按照相关规程处理完毕,需要经药品监督管理部门批准的变更已得到批准;5、();6、所有与该批产品有关的偏差均已有明确的解释或说明,或者已经过彻底调查和适当处理;如偏差还涉及其他批次产品,应当一并处理。
A.所有批记录和检验记录已经完成审批
B.所有必需的生产和质量控制均已完成并经相关主管人员签名
C.对变更或偏差已完成所有必要的取样、检查、检验和审核
D.所有使用的物料都检验合格