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[单选题]

有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,则该儿子携带致病基因的可能性是()

A.1/4

B.1/2

C.2/3

D.1/3

答案

C、2/3

更多“有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,则该儿子携带致病基因的可能性是()”相关的问题

第1题

下列关于遗传病与基因的叙述正确的是()

A.遗传病都是由基因突变引起的

B.隐性基因控制的遗传病一定是隔代遗传

C.遗传病的发病率与环境无关

D.基因突变不一定诱发遗传病

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第2题

下列关于遗传病的说法中,正确的是()1由遗传物质引起2变异一定会导致遗传病的出现3近亲结婚增加发病率4遗传病都是由隐性基因控制5色盲属于遗传病

A.①③⑤

B.②④⑤

C.①②③④

D.②③④⑤

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第3题

血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第4题

下列关于单基因遗传病说法正确的有()

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病

B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病

C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

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第5题

已知白化病是由隐性基因控制的一种遗传病,一对表现正常的近亲结婚的夫妇生育了一个白化病患儿,若他们再生育一个孩子,则该孩子表现正常的可能性为()

A.50%

B.75%

C.25%

D.0

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第6题

若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为();若8号和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的几率为()。
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第7题

红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等, XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是()

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高

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第8题

着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因为DNA损伤,患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

A.通过控制酶合成,从而直接控制生物性状

B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状

C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状

D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物性状随之改变

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第9题

人类的有耳垂和无耳垂是由一对基因控制的,有耳垂由显性基因R控制,无耳垂由隐性基因r控制。有一对夫妇,他们都有耳垂,却生了一个无耳垂的孩子,则这个无耳垂孩子的基因组成以及该夫妇再生一个无耳垂孩子的概率分别是()

A.Rr 75%

B.rr 50%

C.Rr 25%

D.rr 25%

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第10题

人眼虹膜的颜色有褐色和蓝色,褐色由显性基因控制,蓝色由隐性基因控制。一位蓝眼男性与一位褐眼女性(这位女性的母亲是蓝眼)结婚,他们生出蓝眼男孩子的概率是()

A.1/2

B.1/3

C.1/4

D.1/8

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第11题

1989年,我国科学家成功地将人的生长激素基因导入鲤鱼的受精卵中,由这样的鱼卵发育成鲤鱼,生长速度明显加快了。以上事实说明()

A.细胞中的基因有显、隐性之分

B.细胞中的基因是成对存在的

C.DNA是主要的遗传物质

D.基因控制生物的性状

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