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[主观题]

苯丙酮尿症的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显

苯丙酮尿症的遗传方式是()

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、性连锁隐性遗传

D、性连锁显性遗传

E、多基因遗传

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更多“苯丙酮尿症的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显”相关的问题

第1题

常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是

A.家系中患者的分布呈散发

B.疾病在家系成员中的传递是不连续的

C.患者的父母往往一方是患者

D.他们的子代有1/2的患病可能性

E.苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

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第2题

精神分裂症的遗传方式最可能的是()

A.单基因遗传

B.双基因遗传

C.多基因遗传

D.常染色体显性遗传

E.常染色体阴性遗传

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第3题

青少年发病的成年型糖尿病(MODY)的遗传方式正确的是()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁伴性遗传

D.母系遗传

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第4题

Marfan综合征的遗传方式是:()

A.常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、伴性隐性遗传

地多基因遗传

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第5题

患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,
头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为A、白化病

B、21-三体综合征

C、苯丙酮尿症

D、黑矇性白痴

E、进行性肌营养不良

该种遗传病属于A、常染色体隐性遗传病

B、常染色体显性遗传病

C、X连锁隐性遗传病

D、X连锁显性遗传病

E、Y连锁遗传

若该患儿父母表型正常,则他们再生育子女患此病的风险是A、1/2

B、1/3

C、2/3

D、1/4

E、3/4

该患儿父母打算再次怀孕,需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询,该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断,对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是A、妊娠4~7周

B、妊娠10~13周

C、妊娠14~17周

D、妊娠18~21周

E、妊娠22~25周

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第6题

一短指(趾)患者,其父亲亦为短指(趾),母亲正常,经家系调查发现,此患者兄弟姐妹中一半是短指(趾),男女均有发病,此病的遗传方式是()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

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第7题

精神分裂症遗传方式可能是()

A.单基因遗传

B.双基因遗传

C.多基因遗传

D.性染色体隐性遗传

E.常染色体显性遗传

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第8题

下列基因的遗传方式正反交结果一致的有()

A.常染色体基因

B.线粒体基因

C.叶绿体基因

D.Y染色体连锁基因

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第9题

不同类型遗传病其遗传方式一般分为哪几类?()

A.染色体病

B.单基因遗传病

C.多基因遗传病

D.常染色体显性遗传病

E.X连锁隐性遗传病

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第10题

肝豆状核变性的临床特点包括

A.多呈常染色体显性遗传方式

B.虹膜Lisch结节

C.以锥体外系征为突出表现

D.肝(肾)功能异常

E.血清铜蓝蛋白增高

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