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[主观题]

《医疗器械监督管理条例》（739号令）一共有几章？多少条款（）

A．八章80条

B．八章27条

C．八章107条

答案

暂无答案

发布时间：2022-07-16

更多“《医疗器械监督管理条例》（739号令）一共有几章？多少条款（）”相关的问题

第1题

医疗器械监督管理条例739号令主要是针对于设备（）周期实施约定

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用管理

E.监督管理

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第2题

新版《医疗器械监督管理条例》为中华人民共和国国务院令第（）号

A.650

B.680

C.739

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第3题

根据中华人民共和国国务院令第（）号，修订后的《医疗器械监督管理条例》自（）起施行。

A.680；2021年3月1日

B.739；2021年3月1日

C.680；2021年6月1日

D.739；2021年6月1日

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第4题

医疗器械监督管理条例是中华人民共和国国务院第几号令（）

A.650号令

B.680号令

C.15号令

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第5题

现行的《医疗器械监督管理条例》是（）

A.国务院650号令

B.国务院 680号令

C.国药局650号令

D.国药局680号令

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第6题

《医疗器械监督管理条例》规定医疗器械经营企业应当符合哪些条件（）

A.（一）具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境

B.（二）具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员

C.（三）具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力

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第7题

现行的《医疗器械经营监督管理办法》是（）

A.国务院8号令

B.国药局8号令

C.国食药局8号令

D.市场监督管理总局8号令

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第8题

《医疗器械使用质量监督管理办法》（国药局第18号令）是什么时候发布的（）

A.2015年10月1号

B.2015年10月21号

C.2015年10月31号

D.2016年2月1号

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第9题

制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么？

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第10题

制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么？

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