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[单选题]

氯吡格雷主要经过代谢酶CYP2C19代谢为活性产物发挥药效,经过检测不需要调整用药的是?()

A.弱代谢表型

B.中代谢表型

C.强代谢表型

D.中代谢表型和超快代谢表型

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更多“氯吡格雷主要经过代谢酶CYP2C19代谢为活性产物发挥药效,经过检测不需要调整用药的是?()”相关的问题

第1题

氯吡格雷在体内代谢正确的是()

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

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第2题

关于氯吡格雷在冠心病治疗中的描述,错误的是()

A.为P2Y12受体拮抗剂,本身为无活性前体药物,需经肝脏CYP3A4和CYP2C19等代谢活化后,不可逆地抑制血小板激活和聚集

B.用于近期发生过心肌梗死患者、与阿司匹林联合用于ACS患者包括支架植入后

C.首次使用一般服用300mg的负荷剂量,维持剂量为75mg,每日1次

D.为了防止双联抗血小板治疗发生胃肠道出血风险,可以与奥美拉唑、艾司奥美拉唑合用

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第3题

氯吡格雷在服用时需要注意用法用量,以下关于氯吡格雷使用的描述不正确的是()。

A.若漏服发生在超过常规服药时间12小时,应在下次常规服药时间服用加倍剂量

B.若漏服发生在常规服药时间的12小时,应立即补服一次,服用下一次剂量时也按照常规服药时间

C.开始给予单次负荷量300mg,之后75mg,每日1次连续服药

D.对于氯吡格雷抗血小板作用不足者,可采用代谢酶基因型检测

E.是否有出血现象是治疗过程中需要重点关注的

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第4题

可影响氯吡格雷代谢的药物是()

A.铝碳酸镁咀嚼片

B.多潘立酮片

C.奥美拉唑肠溶片

D.乳果糖口服溶液

E.巴氯芬片

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第5题

氯吡格雷抗血小板作用主要通过()机制

A.抑制环氧酶(COX)

B.IIb/IIIa受体拮抗剂

C.拮抗P2Y12受体

D.磷酸二酯酶

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第6题

关于常用抗血小板药物的叙述,哪项不正确?()

A.阿司匹林可逆地抑制血小板内环氧化酶-1,防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集

B.替格瑞洛无需经肝脏代谢激活即可直接起效,其特点为起效快

C.氯吡格雷的活性代谢产物可与P2Y12受体不可逆结合,从而发挥抗血小板聚集作用

D.替格瑞洛与P2Y12受体可逆性结合,阻断血小板活化

E.阿司匹林不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1

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第7题

利伐沙班主要经过()在肝脏代谢。

A.CYP1A2

B.CYP2C9

C.CYP2C19

D.CYP3A4

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第8题

第一个P2Y12拮抗剂()。

A.噻氯匹定

B.肝素

C.氯吡格雷

D.阿司匹林

E.瑞普替酶

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第9题

脑卒中后抗血小板治疗药物()。

A.降纤酶

B.巴曲酶

C.安克洛酶

D.氯吡格雷

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第10题

可能将可待因转化为危及生命的吗啡的主要氧化代谢酶的是()。

A.CYP2C19

B.CYP2D6

C.CYP1A1

D.CYP2C9

E.NAT2

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