题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是（）
A.药物恒速静脉滴注
B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍
C.首剂用1倍的剂量
D.每四个半衰期给药一次
E.每四个半衰期增加给药一次
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（请给出正确答案）
A.药物恒速静脉滴注
B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍
C.首剂用1倍的剂量
D.每四个半衰期给药一次
E.每四个半衰期增加给药一次
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更多“为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是（）”相关的问题
第4题
A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短，与始药间隔无关
第6题
μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息，解决以下问题：
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？
(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？
(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？
第7题
A．拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢
B．拉莫三嗪口服给药后1.5h达到血浆峰浓度
C．拉莫三嗪呈非线性药代动力学特征
D．拉莫三嗪体内稳态时最高血药浓度个体间几乎无差异
第8题
A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血液浓度
B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药物吸收速度不影响曲线下面积
第9题
关于口服给药描述，错误的是（）。
A.口服给药最方便、安全和经济
B.所有药物都经过消化道规律吸收，只是吸收多少不一样
C.一般来说当口服给药不适用时，才会采取其他给药途径
D.需要药物快速、精确或大剂量进入血液的时候，不适合通过口服给药
