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[主观题]

用F电极和甘汞电极与溶液构成原电池,用离子计测得1.00×10-3mol·L-1NaF标液的电池

电动势为334mV.测得1.00×10-5mol·L-1NaF标液的电池电动势为278mV,测得某水样的电池电动势为300mV,计算该水样中F-的含量。

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更多“用F电极和甘汞电极与溶液构成原电池,用离子计测得1.00×10-3mol·L-1NaF标液的电池”相关的问题

第1题

20mL未知浓度的弱酸HA溶液,稀释至100.0mL,以0.1mol·L-1NaOH溶液进行电势测定,用的是饱和甘汞电极-氨电极对.当一·半酸被中和时,电动势读数为0.524V,滴定终点时是0.749V,已知饱和甘汞电极的电势为0.2438V,求:(1)该酸的商解常数.(2)终点时溶液的pH.(3)终点时消耗NaOH溶液的体积.(4)弱酸HA的原始浓度.
20mL未知浓度的弱酸HA溶液,稀释至100.0mL,以0.1mol·L-1NaOH溶液进行电势测定,用的是饱和甘汞电极-氨电极对.当一·半酸被中和时,电动势读数为0.524V,滴定终点时是0.749V,已知饱和甘汞电极的电势为0.2438V,求:(1)该酸的商解常数.(2)终点时溶液的pH.(3)终点时消耗NaOH溶液的体积.(4)弱酸HA的原始浓度.

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第2题

现有KNO3</sub>和NaNO2</sub>的混合样品5.000g,制备成500.0mL的溶液,移液25.00mL,用浓度为0.1200mo

现有KNO3和NaNO2的混合样品5.000g,制备成500.0mL的溶液,移液25.00mL,用浓度为0.1200mol·L-1的Ce4+标准溶液50.00mL在强酸中氧化,过量的Ce4+用浓度为0.02500mol·L-1的Fe2+标准溶液滴定,用去Fe2+溶液28.40mL,相应的反应如下:

(1)若将第一个反应式作为原电池的电池反应写出该原电池的电极反应并计算该电池反应的ΔrGmθ[已知ϕθ(Ce4++/Ce3+)=1.44V,ϕθ(NO3-/NO2-)=0.934V]

(2)计算试样中NaNO2的质量分数w.[已知M(NaNO2)=69.00g.mol-1]

(3)计算第一步的标准平衡常数Kθ.

解题思路:注意原电池的写法.此题依然是考查电化与热力学、化学平衢间的计算.

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第3题

进行酸碱电位滴定时,通常用玻璃电极作指示电极,用下列电极作参比电极()。

A.饱和甘汞电极

B.玻璃电极

C.银电极

D.铂电极

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第4题

现有铁片,某未知电极和稀硫酸,用导线连接成原电池,若使铁片溶解,而在另一电极上有大量气泡冒出,则这种未知电极材料可以是()①锌片②铜片③铁片④石墨棒

A.①②

B.②③

C.③④

D.②④

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第5题

用电位滴定法测四年供水的碱度,下列所用的仪器,()是错误的。

A.玻璃电极

B.饱和甘汞电极

C.碱式滴定管

D.250ml高形烧杯

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第6题

酸度计测定溶液的pH值是基于参比电极和指示电极组成的化学原电池的电动势与溶液的()有关。

A.溶质浓度

B.溶质成分

C.溶剂的性质

D.氢离子的浓度

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第7题

用氟离子选择性电极测定某含F-的试样溶液50.0mL,测得其电势为86.5mV.加入5.00X10-2mol·L-1氟标准溶液0.50mL后测得其电势为68.0mV.已知该电极的实际斜率为59.0mV/pF,求该溶液中F的浓度(mol·L-1).
用氟离子选择性电极测定某含F-的试样溶液50.0mL,测得其电势为86.5mV.加入5.00X10-2mol·L-1氟标准溶液0.50mL后测得其电势为68.0mV.已知该电极的实际斜率为59.0mV/pF,求该溶液中F的浓度(mol·L-1).

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第8题

甘汞电极使用时应注意电极玻璃管内是否充满氯化钾溶液,管内应无(),以防止()。
甘汞电极使用时应注意电极玻璃管内是否充满氯化钾溶液,管内应无(),以防止()。

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第9题

啤酒总酸含量的测定用酸度计法,下列()不是总酸测定所需要使用的仪器。

A.酸式滴定管

B.碱式滴定管

C.甘汞电极

D.电磁搅拌器

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第10题

甘汞电极通常以()作盐桥。

A.汞

B.甘汞溶液

C.饱和氯化钾溶液

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