PCR技术的工作原理不包括( )
A.半保留复制
B.DNA变性
C.半不连续复制
D.DNA复性
A.半保留复制
B.DNA变性
C.半不连续复制
D.DNA复性
第2题
A.直接分离目的基因的方法的优点是操作简便,缺点是工作量大,具有一定的盲目性
B.由于真核细胞的基因含有不表达的DNA片段,一般使用人工合成的方法
C.目前人工合成基因的方法主要有两种,分别是反转录法和化学合成法
D.PCR技术的原理是DNA复制,需要RNA聚合酶催化DNA合成
第3题
A.PCR技术是在细胞内完成的
B.PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术
C.PCR技术的原理与DNA复制的原理相同
D.PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列
第4题
A.PCR是体外复制DNA的技术
B.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶
C.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
D.PCR利用的是DNA双链复制原理
第5题
A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
C.PCR技术的原理是DNA双链复制
D.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
第6题
A.PCR技术需在生物体外进行
B.从理论上推测一个DNA经三轮复制后产物中同时含有两种引物的DNA片段有6个
C.PCR技术扩增时必须有解旋酶才能解开双链DNA
D.PCR技术的原理是DNA双链复制
第7题
A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C.该技术需要一对特异性的引物,且要求这一对引物的序列是互补的
D.该技术应用体内DNA复制的原理,也需要模板、原料、酶等条件
第8题
A.PCR技术的原理是DNA复制
B.变性过程中利用高温使DNA双链解开
C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
D.延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸
第9题
A.PCR技术的原理是DNA复制
B.变性过程中利用解旋酶使DNA双链解开
C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
D.延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸