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[多选题]

注射液通则规定,以下哪些制剂处方中不得加入抑菌剂()

A.静脉给药

B.脑池内

C.硬膜外

D.椎管内用

答案
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更多“注射液通则规定,以下哪些制剂处方中不得加入抑菌剂()”相关的问题

第1题

注射给药是临床常用的给药途径之一,由于起效快常用于急救,以下关于注射给药的说法错误的是()

A.肌内或皮下注射后,按摩与热敷能促进药物的吸收

B.肌肉注射制剂可以是水溶液、油溶液、混悬剂或乳浊液,刺激性不宜过大

C.皮内注射是将药物注入真皮与肌肉间的软组织中

D.皮下注射吸收较差,只适用于诊断和过敏试验

E.混悬型注射液处方中的附加剂助悬剂会加快药物吸收

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第2题

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中规定,根据中医药理论组方,利用传统工艺配制,处方中的药味用量超过药品标准规定的,且该处方在本医疗机构具有5年以上(含5年)使用历史的中药制剂,可免报如下那些资料()

A.处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况

B.主要药效学试验资料及文献资料

C.急性毒性试验资料及文献资料

D.立题目的以及该品种的市场供应情况

E.长期毒性试验资料及文献资料

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第3题

在盐酸普鲁卡因注射液处方中,氯化钠的作用是

A.溶剂

B.pH调节剂

C.渗透压调节剂

D.抗氧剂

E.抑菌剂

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第4题

病历摘要: 处方:盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml以下关于灭菌方法的选择

病历摘要: 处方:盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是A、注射用植物油采用热压灭菌

B、盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌

C、眼膏基质采用干热空气灭菌

D、碳酸氢钠注射液采用热压灭菌

E、无菌室的空气采用紫外线灭菌

F、塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌

G、胰岛素注射剂采用滤过灭菌

H、耐热玻璃制品采用干热空气灭菌

制剂生产中的控制区洁净度为:A、无要求

B、100级

C、1000级

D、1万级

E、10万级

关于盐酸普鲁卡因注射液的制备,以下叙述错误的是:A、盐酸为pH调节剂,控制pH值在2.5~3.5

B、氯化钠除调节等渗,还能增加溶液的稳定性

C、采用采用流通蒸气灭菌(100℃,30min)

D、盐酸普鲁卡因在水中极易水解,继续发生脱羧、氧化作用,生成有色物质

E、铜、铁等金属离子能加速本品的分解,但光线对分解没有影响

F、普鲁卡因结构中含有芳伯氨基,故易被水解

下列制剂中,不得加入抑菌剂的制剂有:A、眼部外伤患者滴眼剂

B、一般滴眼剂

C、静脉注射液

D、皮下注射剂

E、肌肉注射剂

F、口服液

G、糖浆剂

关于输液的质量要求,不正确的是:A、应达到无菌检查要求

B、输液必须无热原

C、pH值尽可能与血液相等或接近,一般控制在4~9的范围内

D、不得添加抑菌剂

E、低渗溶液可以输入静脉

F、澄明度及微粒符合要求

G、具有等张性

H、检查降压物质以狗为实验动物

关于输液的灭菌叙述错误的是:A、塑料输液袋可以采用109℃ 45分钟灭菌

B、从配制到灭菌以不超过4小时为宜

C、为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温

D、对于大容器要求F0值大于8分钟,常用12分钟

E、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门

F、灭菌时间应从开始加热时算起

G、灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关

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第5题

处方中全处方量应以制成多少个最小制剂单位的成品量为准()。

A.100个

B.200个

C.500个

D.1000个

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第6题

药用辅料是指在制剂处方设计时,为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性,加入处方中除主药以外的一切药用物料的统称。()
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第7题

以下所列处方书写的各项要求中,最正确的是()。

A.每张处方不得超过5种药品

B.每张处方不得合开中西药品

C.每张处方不得超过3日用量

D.处方中不得使用药品缩写名称

E.每张处方不得限于一名患者用药

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第8题

罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是()。[处方]罗拉匹坦0.5g精制大豆油50g卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g油酸钠0.25g甘油22.5g注射,用水加至1000ml

A.注射用混悬剂

B.口服乳剂

C.外用乳剂

D.静脉注射乳剂

E.脂质体注射液

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第9题

《民用建筑设计通则》(GB 50352--2005)规定:基地机动车出人口位置应符合有关要求,以下哪

《民用建筑设计通则》(GB 50352--2005)规定:基地机动车出人口位置应符合有关要求,以下哪些是正确的?()

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第10题

肠外营养制剂由下列哪些组成:()

A.葡萄糖注射液、氨基酸注射液

B.脂肪乳注射液

C.电解质、微量元素、维生素

D.以上都是

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