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发生医疗器械不良事件，遵循可疑即报原则，上报医务处。（）

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发布时间：2022-10-18

更多“发生医疗器械不良事件，遵循可疑即报原则，上报医务处。（）”相关的问题

第1题

报告医疗器械不良事件应当的遵循可疑即报原则（）

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第2题

报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则，报告内容应当真实、完整、准确（）

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第3题

医疗器械不良事件报告与评价的基本要求（）

A.遵循可疑即报的原则

B.导致严重伤害的必须上报

C.发现或者获知可疑医疗器械不良事件的，应当及时告知厂家，并通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告

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第4题

报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，即怀疑某事件为医疗器械不良事件时，均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当真实、完整、准确

A.虚假报告

B.可疑即报

C.隐瞒不报

D.实名举报

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第5题

医疗器械发生不良事件上报原则（）

A.可疑即报

B.护士长要求上报

C.科主任要求上报

D.造成病人伤害的上报

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第6题

医疗器械发生不良事件上报原则（）

A.可疑即报

B.造成不良后果时上报

C.造成经济损失时上报

D.造成病人纠纷时上报

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第7题

下列报告原则中正确的是（）

A.完全是患者因素导致了不良事件发生

B.使用者在应用前能够发现医疗器械有缺陷

C.可疑即报

D.事件发生仅仅是因为器械超过有效期限

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第8题

医疗器械不良事件上报的原则（）

A.基本原则

B.可疑即报原则

C.濒临事件原则

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第9题

医疗器械不良事件中有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时，会造成患者、使用者或其他人员死亡或严重伤害的事件，也需要报告。属于哪种原则（）

A.基本原则

B.濒临事件原则

C.可疑即报原则

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第10题

认真执行国家《医疗器械监督管理条例》规定（）

A.对医疗器械不良事件实行可疑即上报的原则，使用人员应对使用的医疗器械实施有效监测，对发现的可疑医疗器械不良事件应进行详细记录、并按规定及时报告

B.对医疗器械不良事件，使用人员应对使用的医疗器械实施

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