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题目内容
（请给出正确答案）
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C.医疗机构应当凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，可以以健康人为受试对象
答案
D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，可以以健康人为受试对象
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第2题
A.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正
B.给予警告并处5000元以下的罚款
C.逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款
D.情节严重的，吊销其印鉴卡
E.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
第3题
A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品
B.定点批发企业违反规定销售精神药品
C.区域性批发企业之间，违反规定调剂第一类精神药品
D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品
第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经省级药品监督管理部门批准
B.应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构
第8题
A.国务院卫生主管部门
B.国家工商管理部门
C.省级医疗行政部门
D.省级卫计委
E.各省级工商管理部门
第9题
《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条规定，麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库和专柜应当实行（）。
A.双人双锁管理
B.单人多锁管理
C.指纹双锁管理
D.保险柜监控管理
E.单人责任制管理
