以下关于儿童注意缺陷多动障碍的西医病因病机分析的说法错误的是()
A.目前认为是由多种生物因素、环境因素、社会因素、心理因素等所造成的一种复杂疾病
B.多动症儿童的父母童年期有多动疾病史者较多,多动症儿童的兄弟姐妹患病率高于正常儿童,情感性精神病也多见
C.多动症儿童母亲反社会人格特征或酒精依赖,父亲有癔病者均较多
D.多巴胺受体的密度与儿童发育有关,多巴胺受体密度的特异性变化是直到少年期才成熟
E.严重的家庭不和、父母离异或犯罪等因素均为本病的易发或加重因素
A.目前认为是由多种生物因素、环境因素、社会因素、心理因素等所造成的一种复杂疾病
B.多动症儿童的父母童年期有多动疾病史者较多,多动症儿童的兄弟姐妹患病率高于正常儿童,情感性精神病也多见
C.多动症儿童母亲反社会人格特征或酒精依赖,父亲有癔病者均较多
D.多巴胺受体的密度与儿童发育有关,多巴胺受体密度的特异性变化是直到少年期才成熟
E.严重的家庭不和、父母离异或犯罪等因素均为本病的易发或加重因素
第1题
A.发病机制为阴阳平衡失调
B.其脏腑病变多表现为心、肝、脾、肺四脏的功能失常
C.后天调护失宜,可因产伤、外伤、或其他疾病所伤(热病、惊风等),喂养调护失宜,以及家庭、社会不良因素的影响
D.本病的主要病因除先天禀赋不足外,还包括脏腑功能失调、后天饮食失调、产伤外伤、病后情志失调、生长发育影响等
E.儿童多动症系由动静变化有所失制,因阴静不足,阴不制阳,而阳动有余,静不足,此乃阴阳失调所致
第2题
A.注意力涣散,活动过多,情绪不稳,学习困难
B.虚症舌多动而精力不衰,动作难以制约
C.虚证者多缓慢起病,病程较长
D.肝肾阴虚多为神思涣散,烦急易怒,冲动任性,多动多语,指甲毛发不荣,舌红少苔,脉弦细而数
E.心脾不足多为神思涣散,兴趣多变,多动不暴戾,多话少激昂,面色萎黄,神疲乏力,饮食少思,舌淡,脉细弱
第3题
A.中医古代文献中,儿童多动综合征之病名已经有所记载
B.根据本病临床特点,中医认为属于失聪、健忘等病证范畴
C.《圣济总录·心脏门》有说“健忘之病,本于心虚。血气衰少,精神昏聩,故志动乱而多忘也。”
D.明《寿世保元·健忘》净云:“陡然而忘其事也,尽心力思量不来,为事有始无终,言谈不知首尾。”其所描述类似本病
E.《灵枢·本神》里面描述“所以任物者谓之心,心有所忆谓之意,意之所存谓之志,因志而存变谓之思,因思而远慕谓之虑,因虑而处物谓之智。”
第4题
A.高危儿童筛查及早期识别开展学校、家庭、社区宣教向上一级医疗机构转诊
B.筛查及早期识别初步诊断、治疗、随访及慢病管理
C.发现心理、精神共患者向儿童心理科、儿童精神科转诊
D.管理合并心理、精神共患患儿
第5题
A.ADHD与破坏性行为障碍包括对立违抗障碍和品行障碍有很高的共病性
B.如果共病有行为问题的疾病,会增加ADHD疾病的复杂性且长期治疗效果欠佳
C.ADHD患儿也会常常被发现患有心境障碍和焦虑障碍
D.ADHD也会与以后的物质滥用问题相关联
E.共病抽动障碍的ADHD患儿日后发生物质滥用的危险性明显降低
第6题
A.又称多动症,是儿童和青少年时期最常见的心理行为障碍之一
B.女孩发病率比男孩高
C.临床上以持续存在且与年龄不相称的注意力不集中、多动、冲动为核心症状
D.ADHD患病率为3-10%
第7题
A.在幼儿园不守纪律,难以静心听老师讲解和教唱、注意短暂等
B.活动过度多起始于幼儿早期,但也有部分患儿起始于婴儿期
C.ADHD儿童注意力的特征就是主动注意力的不足和被动注意力的相对亢进
D.看特别喜爱的动画片、玩电脑游戏等可能会有所专注,属主动注意亢进,不能因此而排除ADHD的诊断
E.有些ADHD儿童可对特别感兴趣的事物产生较强的动机,使注意力集中的时间延长
第8题
A.CFDA及FDA批准哌甲酯用于治疗ADHD和发作性睡病
B.盐酸哌甲酯适用于全年龄的儿童
C.托莫西汀的药效学与其t1/2不一致
D.托莫西汀对去甲肾上腺素能受体或其他神经递质转运体或受体的亲和力很小
E.托莫西汀治疗ADHD的确切作用机制可能与其对突触前膜去甲肾上腺素转运体的强效抑制作用有关
第9题
A.该药可用于治疗成人及7岁以上儿童的ADHD
B.该药停药时必须逐渐减量延缓不良反应
C.临床试验中导致患者退出的最常见原因包括:出现攻击性、易激惹性、嗜睡和呕吐
D.最常见的不良反应包括消化不良、恶心、呕吐、疲劳、食欲减退、眩晕和心境不稳
E.该药不可与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用
第10题
A.ADHD被认为是最易遗传的精神疾病之一
B.ADHD家系中ADHD发生率远高于非ADHD家系,女高于男
C.由于在许多神经环路存在不典型的白质体积变化,ADHD患儿可能在这些相关脑区的神经联系存在损害
D.一级亲属中ADHD伴有反社会行为、情绪冲动以及焦虑者明显高于正常儿童家庭
E.ADHD患儿的皮质发育较迟,ADHD患儿达到皮质厚度高峰水平的时间比正常组迟3年左右