第1题
A.阿司匹林可逆地抑制血小板内环氧化酶-1,防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
B.替格瑞洛无需经肝脏代谢激活即可直接起效,其特点为起效快
C.氯吡格雷的活性代谢产物可与P2Y12受体不可逆结合,从而发挥抗血小板聚集作用
D.替格瑞洛与P2Y12受体可逆性结合,阻断血小板活化
E.阿司匹林不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1
第2题
A.本品属III类抗心律失常药
B.主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动
C.可影响甲状腺素代谢
D.半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广
第4题
A.尽量选毒性不相重复药物,提高正常细胞耐受性
B.根据药物代谢动力学特点合并应用以达到提高疗效、降低毒性目的
C.紫杉类在多柔比星前使用会增加黏膜炎、心脏毒性和粒细胞减少症
D.根据药物作用于不同生化过程 ,通过不同途径对肿瘤细胞大分子物质合成不同阶段加以阻断或抑制,从而达到协同效果
第5题
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
第6题
A.几乎完全通过肝脏代谢清除
B.哺乳期女性不建议使用华法林
C.该药服用过量容易导致出血
D.长期使用注意骨质疏松风险
E.通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,从而发挥抗凝作用
第7题
A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关
B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢,使其进入体循环的药量减少的现象
C.首关效应明显的药物不宜口服给药
D.硝酸甘油口服给药,因首关效应,灭活率约为95%
E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉,可避开首关效应
第8题
A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
第10题
A.PH3.39-6.85
B.PH7.35-7.45
C.PH6-8
D.PH5-9