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[主观题]

下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰

下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.一次给药后,经过4~5个半衰期已基本消除

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更多“下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰”相关的问题

第1题

关于老年人药物代谢特点,哪一项描述不正确

A.药物代谢主要场所是肝

B.老年人肝细胞、肝血流量减少

C.肝药物代谢酶活性增高

D.药物血浆半衰期延长

E.老年人肝合成蛋白能力降低,致结合型药物减少

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第2题

有关药物动力学叙述不正确的是A.药物分布常用“隔室模型”进行描述B.通过研究体内血药浓度随时间的

有关药物动力学叙述不正确的是

A.药物分布常用“隔室模型”进行描述

B.通过研究体内血药浓度随时间的变化规律,并经模型识别可了解药物分布情况

C.药物转运的速度过程分为,一级、零级速度过程及受酶活力限制的速度过程

D.零级速度过程与血药浓度无关

E.一级速度过程半衰期与剂量有关

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第3题

下述“质子泵抑制剂的合理应用与治疗监护点”中不正确的是:()。

A.餐前三十分钟服用

B.长期用影响钙吸收,注意补钙

C.告知患者服药后引起黑便为正常现象

D.MUPS剂型可分散在水中服用,不应当咀嚼或压碎

E.合用经CYP2C19代谢的地西泮等药物,血浆半衰期延长

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第4题

影响药物乳汁转运最主要的因素是()。

A.乳汁与母亲血浆中的药物浓度比值

B.药物分子量

C.药物在脂肪和水中的溶解度

D.药物与血浆蛋白结合的能力

E.药物半衰期

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第5题

下列关于磷霉素药动学描述正确的是?()

A.口服吸收率低,受食物影响大

B.分子量小,组织体液分布广

C.体内基本不降解,血液透析不能清除

D.血浆半衰期3-5小时,血浆蛋白结合率高

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第6题

消除半衰期是指()

A.药效下降一半所需时间

B.血药浓度下降一半所需时间

C.稳态血浓度下降一半所需时间

D.药物排泄一半所需时间

E.药物从血浆中消失所需时间的50%的百分率

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第7题

关于表观分布容积(Vd),下列叙述不正确的是()。 A.是体内药量按血浆中同样浓度分布

关于表观分布容积(Vd),下列叙述不正确的是()。

A.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积

B.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积

C.可以用来表示药物在体内分布的广泛性

D.Vd小表明药物主要分布在血浆中,Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合

E.实际上是存在的

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第8题

下列关于多发性硬化MS治疗的描述,不正确的是()。

A.已经证实干扰素及血浆交换治疗对继发进展型MS和原发进展型MS无效

B.米托蒽醌为目前被批准用于治疗SP-MS的唯一药物,能延缓残疾进展

C.对疲劳症状常用金刚烷胺或莫达非尼治疗

D.对急性疼痛可用卡马西平或苯妥英钠治疗

E.多奈哌齐治疗合并的认知障碍疗效肯定

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第9题

以下不是老年人药动学特性改变的是()

A.药物的吸收能力下降

B.药物的血浆蛋白结合率减低

C.药物的代谢速率减慢

D.药物的半衰期缩短

E.药物的排泄速率减慢

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第10题

有关哌替啶不正确的描述()

A.哌替啶又称杜冷丁

B.代谢产物为去甲哌替啶

C.去甲哌替啶的半衰期为13-14小时

D.止痛强度为吗啡的10倍

E.去甲哌替啶具有中枢神经毒性

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